Bis(4-hidroxifenil)sulfona CAS 80-09-1
El bisfenol S (BPS), con número CAS 80-09-1 y nombre químico bis(4-hidroxifenil)sulfona, es un compuesto aromático formado por una estructura de bisfenol unida por un grupo sulfona. Debido a la fuerte polaridad y estabilidad del grupo sulfona (-SO₂-) en su estructura molecular, su comportamiento difiere significativamente del del bisfenol A (BPA), lo que explica su amplio uso en las industrias química, de materiales y de productos químicos de uso diario.
| Artículo | Estándar |
| Apariencia | Polvo blanco |
| CAS | 80-09-1 |
| Nombre del producto | Bisfenol S |
| Punto de fusión | 245-250 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 363,4 °C (estimación aproximada) |
| Densidad | 1.366 |
1. Materiales poliméricos: monómeros principales y modificadores
Síntesis de resina epoxi: Como monómero sustituto del bisfenol A, se condensa con epiclorhidrina para producir resina epoxi de tipo bisfenol S. Esta resina presenta una mayor resistencia al calor (temperatura de transición vítrea (Tg) entre 30 y 50 °C superior a la de la resina epoxi de bisfenol A), resistencia a la corrosión y resistencia mecánica. La bis(4-hidroxifenil)sulfona se utiliza en materiales de embalaje electrónico de alta temperatura, adhesivos estructurales aeroespaciales y recubrimientos anticorrosivos químicos.
Síntesis de policarbonato (PC): Se utiliza en la síntesis de policarbonato tipo bisfenol S, mejorando la resistencia al calor y al envejecimiento por rayos UV de los materiales de PC. Es adecuado para aplicaciones como carcasas de iluminación exterior y techos corredizos de automóviles.
Modificación de la resina de polisulfona: La bis(4-hidroxifenil)sulfona se utiliza como comonómero en la síntesis de resinas de polisulfona, mejorando la resistencia a los disolventes y las propiedades mecánicas de la resina. Se emplea en dispositivos médicos de alta gama (como dializadores) y en carcasas de componentes electrónicos.
2. Productos químicos y textiles de uso diario: aditivos funcionales
Materias primas cosméticas: La bis(4-hidroxifenil)sulfona se añade a los protectores solares y productos para el cuidado de la piel como absorbente de rayos UV o antioxidante. Gracias a las propiedades antioxidantes del grupo hidroxilo fenólico y la estabilidad del grupo sulfona, reduce el daño causado por los rayos UV en la piel y prolonga la vida útil del producto.
Auxiliar textil: La bis(4-hidroxifenil)sulfona se utiliza en la síntesis de retardantes de llama o agentes antiestáticos para textiles. Al reaccionar con los grupos hidroxilo de la superficie de la fibra para formar un enlace estable, confiere propiedades ignífugas y antiestáticas al tejido. Es adecuada para textiles como ropa de trabajo y cortinas.
3. Materiales y plásticos en contacto con alimentos: sustituto del bisfenol A
Materiales de envasado de alimentos: El bisfenol S se utiliza en la producción de recubrimientos de resina epoxi aptos para uso alimentario (como el revestimiento interior de las latas) y plásticos en contacto con alimentos (como biberones y vajilla). Debido a su baja migración, cumple con las normas de seguridad para el contacto con alimentos, como la Directiva 10/2011 de la UE y la norma china GB 4806.
Recubrimiento para papel térmico: Como sustituto del BPA, se utiliza en combinación con colorantes leuco y reveladores de color para papel térmico (como el papel de las cajas registradoras de los supermercados y las etiquetas de envío exprés) para evitar que el BPA migre al cuerpo humano a través del contacto con la piel.
4. Otras aplicaciones
Intermediarios farmacéuticos: El bisfenol S se utiliza en la síntesis de fármacos con actividad antiinflamatoria y antibacteriana.
Reactivos químicos analíticos: El bisfenol S se utiliza como indicador ácido-base o reactivo complejante para el análisis cuantitativo de iones metálicos (como hierro y cobre). El grupo hidroxilo fenólico forma un complejo estable con los iones metálicos, produciendo un cambio de color característico.
Acidez fuerte:La molécula de bisfenol S contiene dos grupos hidroxilo fenólicos y un grupo sulfona fuertemente atractor de electrones (-SO₂-), lo que la hace más ácida que los fenoles comunes.
Reactividad fenólica típica:Los dos grupos hidroxilo fenólicos en la molécula de bis(4-hidroxifenil)sulfona tienen una alta reactividad y pueden experimentar diversas reacciones químicas como eterificación, esterificación y policondensación, por ejemplo, reaccionando con formaldehído para formar resina.
Buena estabilidad:La bis(4-hidroxifenil)sulfona tiene cierta resistencia al calor, resistencia a la oxidación y estabilidad a la luz, pero puede descomponerse en condiciones de ácido fuerte, álcali fuerte u oxidante fuerte.
Alta estabilidad térmica:La temperatura de descomposición térmica del bisfenol S es superior a 300 ℃, lo que demuestra una buena estabilidad durante el procesamiento a alta temperatura.
Baja toxicidad:El bisfenol S es una sustancia de baja toxicidad.
El bisfenol S puede utilizarse como sustituto del bisfenol A:Debido a los posibles riesgos para la salud que conlleva el bisfenol A, el bisfenol S puede utilizarse como sustituto en la síntesis de materiales de alto peso molecular, como el policarbonato y la resina epoxi. Los materiales de alto peso molecular sintetizados presentan mayor estabilidad térmica, estabilidad química y mejores propiedades mecánicas.
25 kg/tambor, 9 toneladas/contenedor de 20 pies
25 kg/saco, 20 toneladas/contenedor de 20 pies
Bis(4-hidroxifenil)sulfona CAS 80-09-1
Bis(4-hidroxifenil)sulfona CAS 80-09-1
