Bis(4-hidroxifenil)sulfona CAS 80-09-1
El bisfenol S (BPS), número CAS 80-09-1 y nombre químico bis(4-hidroxifenil) sulfona, es un compuesto aromático compuesto por una estructura de bisfenol unida por un grupo sulfona. Debido a la fuerte polaridad y estabilidad del grupo sulfona (-SO₂-) en su estructura molecular, su rendimiento difiere significativamente del del bisfenol A (BPA) común, lo que explica su amplio uso en las industrias química, de materiales y de productos químicos de uso diario.
| Artículo | Estándar |
| Apariencia | polvo blanco |
| CAS | 80-09-1 |
| Nombre del producto | Bisfenol S |
| Punto de fusión | 245-250°C (lit.) |
| Punto de ebullición | 363,4 °C (estimación aproximada) |
| Densidad | 1.366 |
1. Materiales poliméricos: monómeros centrales y modificadores
Síntesis de resina epoxi: Como monómero de reemplazo del bisfenol A, se condensa con epiclorhidrina para producir resina epoxi de tipo bisfenol S. Esta resina presenta una mayor resistencia térmica (temperatura de transición vítrea (Tg) 30-50 °C superior a la de la resina epoxi de bisfenol A), resistencia a la corrosión y resistencia mecánica. La bis(4-hidroxifenil)sulfona se utiliza en materiales de embalaje electrónico de alta temperatura, adhesivos estructurales aeroespaciales y recubrimientos químicos anticorrosivos.
Síntesis de policarbonato (PC): Se utiliza en la síntesis de PC tipo bisfenol S, lo que mejora la resistencia al calor y al envejecimiento por rayos UV de los materiales de PC. Es adecuado para aplicaciones como carcasas de iluminación exterior y techos solares de automóviles.
Modificación de resina de polisulfona: La bis(4-hidroxifenil) sulfona se utiliza como comonómero en la síntesis de resinas de polisulfona, mejorando su resistencia a los disolventes y sus propiedades mecánicas. Se utiliza en dispositivos médicos de alta gama (como dializadores) y carcasas de componentes electrónicos.
2. Productos químicos y textiles cotidianos: aditivos funcionales
Materias primas cosméticas: La bis(4-hidroxifenil) sulfona se añade a protectores solares y productos para el cuidado de la piel como absorbente de rayos UV o antioxidante. Gracias a las propiedades antioxidantes del grupo hidroxilo fenólico y a la estabilidad del grupo sulfona, reduce el daño de los rayos UV en la piel y prolonga la vida útil del producto.
Auxiliar textil: La bis(4-hidroxifenil)sulfona se utiliza en la síntesis de retardantes de llama o agentes antiestáticos para textiles. Al reaccionar con los grupos hidroxilo de la superficie de la fibra para formar una unión estable, confiere al tejido propiedades ignífugas y antiestáticas. Es adecuada para textiles como ropa de trabajo y cortinas.
3. Materiales en contacto con alimentos y plásticos: sustituto del bisfenol A
Materiales de envasado de alimentos: El bisfenol S se utiliza en la producción de recubrimientos de resina epoxi de grado alimentario (como el revestimiento interior de latas) y plásticos en contacto con alimentos (como biberones y vajillas). Gracias a su baja migración, cumple con las normas de seguridad alimentaria, como la Directiva 10/2011 de la UE y la GB 4806 de China.
Recubrimiento de papel térmico: como sustituto del BPA, se utiliza en combinación con colorantes leuco y reveladores de color para papel térmico (como el papel de caja registradora de supermercado y las etiquetas de envío exprés) para evitar que el BPA migre al cuerpo humano a través del contacto con la piel.
4. Otras aplicaciones
Intermedios farmacéuticos: El bisfenol S se utiliza en la síntesis de fármacos con actividad antiinflamatoria y antibacteriana.
Reactivos químicos analíticos: El bisfenol S se utiliza como indicador ácido-base o reactivo complejante para el análisis cuantitativo de iones metálicos (como hierro y cobre). El grupo hidroxilo fenólico forma un complejo estable con los iones metálicos, lo que produce un cambio de color característico.
Acidez fuerte:La molécula de bisfenol S contiene dos grupos hidroxilo fenólicos y un grupo sulfona fuerte atractor de electrones (-SO ₂ -), lo que lo hace más ácido que los fenoles comunes.
Reactividad fenólica típica:Los dos grupos hidroxilo fenólicos de la molécula de bis(4-hidroxifenil)sulfona tienen una alta reactividad y pueden experimentar diversas reacciones químicas como eterificación, esterificación y policondensación, por ejemplo, reaccionando con formaldehído para formar resina.
Buena estabilidad:La bis(4-hidroxifenil)sulfona tiene cierta resistencia al calor, resistencia a la oxidación y estabilidad a la luz, pero puede descomponerse en condiciones de ácido fuerte, álcali fuerte u oxidante fuerte.
Alta estabilidad térmica:La temperatura de descomposición térmica del bisfenol S es superior a 300 ℃, lo que demuestra una buena estabilidad durante el procesamiento a alta temperatura.
Baja toxicidad:El bisfenol S es una sustancia de baja toxicidad.
El bisfenol S se puede utilizar como sustituto del bisfenol A:Debido a los posibles riesgos para la salud del bisfenol A, el bisfenol S puede usarse como sustituto en la síntesis de materiales de alto peso molecular como el policarbonato y la resina epoxi, y los materiales de alto peso molecular sintetizados tienen mayor estabilidad térmica, estabilidad química y propiedades mecánicas.
25 kg/tambor, 9 toneladas/contenedor de 20 pies
25 kg/bolsa, 20 toneladas/contenedor de 20 pies
Bis(4-hidroxifenil)sulfona CAS 80-09-1
Bis(4-hidroxifenil)sulfona CAS 80-09-1
