2,5-Dimetoxibenzaldehído CAS 93-02-7

Además de oxidarse o reducirse a ácido 2,5-dimetoxibenzoico, benzonitrilo o alcohol bencílico, el 2,5-dimetoxibenzaldehído en sí también tiene un valor de aplicación único. Al reaccionar con sustancias con diferentes tipos de grupos funcionales, se pueden obtener moléculas de fármacos con diferentes estructuras y diferentes efectos. La enfermedad de Parkinson (EP) es una enfermedad neurodegenerativa común y sus principales síntomas clínicos incluyen temblor muscular, rigidez, dificultades de movimiento, postura corporal y trastornos del equilibrio del movimiento. Un mayor desarrollo también conducirá a trastornos del reconocimiento, la percepción, la memoria y una evidente demencia. En la actualidad, el tratamiento de la EP incluye principalmente farmacoterapia, tratamiento quirúrgico y terapia génica. En la terapia farmacológica, se descubrió que la fenamidina tiene un efecto positivo en la EP, con baja toxicidad y buena seguridad, y la síntesis de fenamidina requiere el uso de 2,5-dimetoxibenzaldehído como material de partida.

Según el método de síntesis publicado en la literatura, el 2,5-dimetoxibenzaldehído se obtiene principalmente haciendo reaccionar 1,4-dimetoxibenceno con un agente de formilación. Los agentes de formilación incluyen (1) una mezcla de éter 1,1-diclorometílico y tetracloruro de titanio; (2) una mezcla de N,N-dimetilformamida y oxicloruro de fósforo, una mezcla de N,N-dimetilformamida y cloruro de oxalilo; (3) una mezcla de N,N-dimetilformamida y cloruro de tionilo o una mezcla de urotropina y cloruro de magnesio. Sin embargo, estos métodos requieren el uso de una gran cantidad de tetracloruro de titanio, oxicloruro de fósforo o cloruro de tionilo. Estos reactivos son inestables y se descomponen fácilmente, y durante la reacción se libera una gran cantidad de gas de ácido clorhídrico, lo que no es respetuoso con el medio ambiente y presenta altos requisitos para el proceso operativo.

Se ha propuesto un nuevo método de síntesis. Este método utiliza 1,4-dimetoxibenceno y formaldehído como materias primas y realiza una reacción de acoplamiento fotooxidativo en presencia de oxígeno y un catalizador bajo irradiación con luz azul para sintetizar eficientemente 2,5-dimetoxibenzaldehído. Este método utiliza oxígeno o aire como oxidante, no produce gases ácidos y es respetuoso con el medio ambiente. Además, este método utiliza cobalto barato como catalizador, que es de bajo precio y adecuado para aplicaciones industriales.