Nuevo estilo de 2,5-dimetoxibenzaldehído, el más vendido en 2019, CAS 93-02-7 y CAS 102-97-6
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El 2,5-dimetoxibenzaldehído es un polvo cristalino de color amarillo claro con un peso molecular de 166,18 y un punto de ebullición de 146 °C. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter. Se utiliza principalmente como intermedio farmacéutico.
ARTÍCULO | ESTÁNDAR |
Apariencia | Sólido de color gris a amarillo |
RMN | Cumplir |
Pureza | >98% |
Punto de fusión | 46-48 °C (lit.) |
Contenido de agua | <0,5% |
Además de oxidarse o reducirse a ácido 2,5-dimetoxibenzoico, benzonitrilo o alcohol bencílico,2,5-dimetoxibenzaldehídoLa enfermedad de Parkinson (EP) en sí misma también tiene un valor de aplicación único. Al reaccionar con sustancias con diferentes tipos de grupos funcionales, se pueden obtener moléculas de fármacos con diferentes estructuras y efectos. La enfermedad de Parkinson (EP) es una enfermedad neurodegenerativa común, y sus principales síntomas clínicos incluyen temblor muscular, rigidez, dificultades de movimiento, trastornos de la postura corporal y del equilibrio del movimiento. Un mayor desarrollo también conducirá a trastornos del reconocimiento, la percepción, la memoria y la demencia evidente. Actualmente, el tratamiento de la EP incluye principalmente terapia farmacológica, tratamiento quirúrgico y terapia génica. En la terapia farmacológica, se descubrió que la fenamidina tiene un efecto positivo en la EP, con baja toxicidad y buena seguridad, y la síntesis de fenamidina requiere el uso de 2,5-dimetoxibenzaldehído como material de partida.
Según el método de síntesis reportado en la literatura,2,5-dimetoxibenzaldehídoSe obtiene principalmente mediante la reacción del 1,4-dimetoxibenceno con un agente de formilación. Los agentes de formilación incluyen (1) una mezcla de 1,1-diclorometil éter y tetracloruro de titanio; (2) una mezcla de N,N-dimetilformamida y oxicloruro de fósforo, una mezcla de N,N-dimetilformamida y cloruro de oxalilo; (3) una mezcla de N,N-dimetilformamida y cloruro de tionilo o una mezcla de urotropina y cloruro de magnesio. Sin embargo, estos métodos requieren el uso de grandes cantidades de tetracloruro de titanio, oxicloruro de fósforo o cloruro de tionilo. Estos reactivos son inestables y se descomponen fácilmente, y durante la reacción se libera una gran cantidad de ácido clorhídrico gaseoso, lo cual es perjudicial para el medio ambiente y presenta altos requisitos para el proceso operativo.
Se ha propuesto un nuevo método de síntesis. Este método utiliza 1,4-dimetoxibenceno y formaldehído como materias primas y realiza una reacción de acoplamiento fotooxidativo en presencia de oxígeno y un catalizador bajo irradiación de luz azul para sintetizar eficientemente 2,5-dimetoxibenzaldehído. Este método utiliza oxígeno o aire como oxidante, no produce gases ácidos y es respetuoso con el medio ambiente. Además, utiliza cobalto como catalizador, de bajo coste y apto para aplicaciones industriales.
25 kg/tambor, 9 toneladas/contenedor de 20 pies
25 kg/bolsa, 20 toneladas/contenedor de 20 pies
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